Labquality | PRO

Fortbildung

Wir bieten ein breites Spektrum an Fortbildungen zu Medizinproduktvorschriften, zu klinischen Prüfungen, klinischen Bewertungen, zum Qualitätsmanagement und zur Patientensicherheit an. Qualitätsmanager*innen, Labortechniker*innen, Entwicklungsmanager*innen, Radiolog*innen – wir haben die passenden Fortbildungsangebote für eine Vielzahl von Berufen. Bleiben Sie immer auf dem aktuellen Stand! Gern erstellen wir auch individuelle Seminare nach Ihren Wünschen.

Fortbildungskalender Labquality PRO

Sprache

Medical Devices

Framework of modern medical software development lifecycle

Fragen Sie nach weiteren Informationen >>

Labquality | PRO

Fortbildung

Fortbildungskalender Labquality PRO

Framework of modern medical software development lifecycle

GDPR for Medical Devices

ISO 13485 -standardi tutuksi

ISO 13485 -standardin mukainen sisäinen auditointi

ISO 14001 -standardi tutuksi

ISO 14001 -standardin mukainen sisäinen auditointi

ISO 14971:2019 Riskienhallinta

ISO 22870 standardi tutuksi

ISO 9001 –standardin sisäisen auditoinnin syventävä koulutus

ISO 9001 -standardin mukainen sisäinen auditointi

ISO 9001 -standardi tutuksi

Product safety: Electrical, mechanical, radiation, usability, software

Product safety: Electromagnetic Compatibility of electrically operated products

Perusteet lääkinnällisten ohjelmistojen kehittämiselle

Regulatory Essentials in Health Tech - Full Training Series

Regulatory Essentials in Health Tech: Compliance as a Business Advantage

Regulatory Essentials in Health Tech: Early Development and Management

Regulatory Essentials in Health Tech: The Core of the Regulatory Requirements

Regulatory Essentials in Health Tech: Design Control and the Regulatory Environment

Regulatory Essentials in Health Tech: Regulatory Essentials of In Vitro Diagnostics

Regulatory Essentials in Health Tech: Medical Device Software

Regulatory Essentials in Health Tech: Risk Management in Practice

Regulatory Essentials in Health Tech: FDA

Regulatory Essentials in Health Tech: Usability and Labelling

Regulatory Essentials in Health Tech: Biological and Electrical Safety

Regulatory Essentials in Health Tech: Clinical Evaluation in Practice

Regulatory Essentials in Health Tech: Clinical Investigations in Practice

Regulatory Essentials in Health Tech: Post-Market Surveillance and Clinical Follow-up

Regulatory Essentials in Health Tech: Person Responsible for Regulatory Compliance

SFS-EN 15224 -standardi tutuksi

SFS-EN 15224 -standardin mukainen sisäinen auditointi

Uudistettu SHQS (Social and Health Quality Standard) -standardi 2.0 tutuksi

SHQS:n mukainen sisäisten auditoijien täydennyskoulutus

Online training on the basics of the IVDR (EU) 2017/746 requirements

SHQS:n mukainen sisäisten auditoijien koulutus

Säteilynkäytön sisäinen kliininen auditointi -koulutus

ISO 15189 -standardin mukainen sisäinen auditointi

ISO 15189:2022 -standardi tutuksi

ISO/TS 20658 standardi tutuksi

EKG ja Holter -tutkimukset

Ulostenäytteenotto

Histologisten näytteiden ottaminen ja käsittely

Laskimonäytteenotto

Lasten näytteenotto

Mikrobiologiset näytteet

Spirometria ja bronkodilataatio sekä diffuusiokapasiteetin mittaus

Virtsanäytteenotto

Laiteverifiointi ja -validointi– Mitä tulee ottaa huomioon?

Näkökulmia laiteverifiointeihin – asiantuntijan työkalupakki

Kvantitatiivisen laitteen verifiointi

Laiteverifiointien tilastomatematiikka

Mikrobiologisen laitteen verifiointi

Mittausepävarmuuden huomioiminen laiteverifioinnissa

Vieritestauksen sisäinen ja ulkoinen laadunarviointi

Clinical evaluation of medical devices according to MDR & MEDDEV 2.7/1 Rev. 4

Clinical Research under MDR and ISO 14155:2020

PMCF in accordance with MDR and MDCG

Publication of clinical study data

Verenkuvatulosten tulkinta – mitä analysoijan tulee tietää?

Vieritutkimuspassi: COVID-19

Vieritutkimuspassi: CRP

Vieritutkimuspassi: Glukoosi

Vieritutkimuspassi: INR

Vieritutkimuspassi: Spiro

Vieritutkimuspassi: EKG

Vieritutkimuspassi: HbA1c

Vieritutkimuspassi: Strep A

Vieritutkimuspassi: Virtsan liuskakokeet

EKG-löydösten tunnistaminen

Gynekologinen näytteenotto

ICH GCP E6 (R2)

Klinische Bewertung von Medizinprodukten (gemäß MDR & MEDDEV 2.7/1 Rev. 4)

Curricular training for investigators and members of clinical investigation teams/groups

Curriculare Fortbildungen für Prüfer und Mitglieder eines Prüfungsteams/einer Prüfergruppe

Klinische Forschung unter der MDR und ISO 14155

PMCF gemäß MDR und MDCG

Publikation von Studiendaten