Für Startups, Gründerzentren und Institutionen
Die komplexen gesetzlichen Bestimmungen stellen Innovatoren und Startups im Health-Tech-Bereich oft vor schwierige Herausforderungen.
Regulatorische Leistungen im Vorfeld
Lean Entries (Teil von Labquality) bietet die folgende Kombination von frühzeitigen regulatorischen Leistungen für Startups und Forschungsteams in Ihrer Region, damit Sie die richtigen Entscheidungen ab Tag 1 treffen und das Inverkehrbringen um Monate beschleunigen können:
- Entries ermöglicht es den Teilnehmenden, in Minutenschnelle den Wissensstand zu erreichen, für den es sonst Wochen oder Monate braucht. Weiterlesen >>
- Eine Reihe von Webinaren zu den globalen regulatorischen Grundlagen für Ihre Startups oder Forscherteams im Health-Tech-Sektor helfen Ihnen, sich das entscheidende regulatorische Know-how anzueignen. Dadurch werden die Entwicklungszyklen beschleunigt und höhere Erfolgsquoten bei der Marktzulassung erreicht. Das Umsetzen von Vorschriften ist kein Hindernis mehr, sondern ein Geschäftsvorteil. Weiterlesen >>
- Einzelsitzungen zu den dringenden regulatorischen Anforderungen Ihres Startups und Forscherteams. Wenn es eine gemeinsame Sprache und ein gemeinsames Verständnis für die wichtigsten regulatorischen Fragen gibt, können selbst ein oder zwei Stunden mit unseren Zulassungsexpert*innen dazu beitragen, typische Fallstricke zu vermeiden und die Markteinführung um Monate zu beschleunigen.
Neben den Forschungsteams und Startups sind diese Angebote auch von großem Wert für Unternehmensberater*innen, Investor*innen und andere Interessengruppen in Schlüsselpositionen, die das Wachstum neu gegründeter Health-Tech-Unternehmen sicherstellen wollen.
Statement von AdvaMed (USA):
„Medizintechnische Innovationen werden von kleinen Unternehmen und Startups vorangetrieben, die sich an vorderster Front für eine bessere Patientenversorgung engagieren. Selbst unter optimalen Bedingungen haben diese forschungsorientierten Unternehmen erhebliche Schwierigkeiten, an die erforderlichen Finanzmittel zu kommen, die sie brauchen, um sich durch den Dschungel an Vorschriften für die Markteinführung eines Produkts oder Diagnostikums zu kämpfen.“