Regulatory Essentials in Health Tech on helposti tilattavien on-demand -koulutusten sarja
![](https://www.labquality.com/hubfs/Blog/LQ_web%20news_PRO_REHT_1280x720.png)
Etsitkö tehokasta tapaa ymmärtää terveysteknologia-alan sääntelyä? Regulatory Essentials in Health Tech -koulutuksemme on suunniteltu juuri sinulle.
Koulutukset kattavat kaikki vaiheet lääkinnällisen laitteen tai in vitro -diagnostiikan innovaatiosta markkinoille pääsyyn ja markkinan jälkeiseen valvontaan.
Valitse itsellesi sopivat 14 englanninkielisestä on-demand -koulutuksesta tai tilaa koko sarja! Jokainen koulutus kestää noin 1,5-2 tuntia.
Koulutusten aiheet
- Compliance as a Business Advantage
- Early Development and Management
- The Core of the Regulatory Requirements
- Design Control and the Regulatory Environment
- Medical Device Software
- Risk Management in Practice
- Regulatory Essentials of In Vitro Diagnostics
- FDA
- Usability and Labelling
- Biological and Electromedical Safety
- Clinical Evaluation in Practice
- Clinical Investigations in Practice
- Post-Market Surveillance & Clinical Follow-up
- Person Responsible for Regulatory Compliance
Koulutuksen ansiosta voit säästää kuukausia aikaa markkinoille pääsyssä. Käytännön työkalut ja esimerkit auttavat soveltamaan oppimaasi suoraan omaan liiketoimintaasi. Saat syvällisen käsityksen sääntelyvaatimuksista ja niiden liiketoimintavaikutuksista.